肾母细胞瘤多发生于儿童，是儿童腹部第二大最常见的恶性肿瘤。肿瘤主要发生在出生后的前5年，尤其是2至4岁。左侧和右侧的发作次数相似，双侧发作的发生率为3％至10％，或同时发生或顺序发生。

 

　　肾母细胞瘤的临床表现并不复杂，而是一致的。引起人们注意的第一件事是腹部出现肿块。通常单侧，双侧肿瘤很少见。肿瘤表面光滑，中等硬度且无压痛。在上腹部肋骨中，可以将腹部内脏推到中线以外的一侧。少数情况下可能有贫血和排尿异常。那么，肾母细胞瘤是如何形成的呢？

 

　　肾母细胞瘤的原因之一是来自母亲。实际上，由于父母的体质不是很好，精子和卵子结合后，胎儿的头发就不正常，胎儿的酸和碱不平衡，最终导致机体免疫力下降。出生后，由于外部环境因素的影响，正常细胞易于突变，并且在酸化的体液中，这种突变的细胞将迅速繁殖并最终形成肿瘤。

 

　　肾母细胞瘤的第二个原因可能与发育异常以及许多化学和生物学因素有关。肾母细胞瘤可能是由未分化的肾后胚异常增生所引起，形成了肾小管和小球。Wilms肿瘤增生复合物也可能是Wilms肿瘤的癌前病变。近年来，已经证实肿瘤抑制基因WT1和WT2的缺失与某些肾母细胞瘤的发生有关。肾母细胞瘤的病因具有一定的家族性倾向。

 

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