最近,一条新闻引发关注:一个匿名捐精者,其精子流入14个国家的67家诊所,生下了至少197个孩子。更令人担心的是,他携带了一种罕见TP53突变基因,目前已有部分孩子遗传了致癌基因而患病,甚至夭折。

癌症真的会遗传吗?一旦携带致病基因就是命中注定有一劫?这是很多人藏在心底的疑问。今天,我们就用最直白的话,说清这件事。
首先要明确的是,医学上的遗传性癌症,指的是由生殖细胞(精子或卵子)携带的基因突变引起的癌症,这类突变会随着繁衍传递给后代,使家族成员患癌风险显著升高。
真正与遗传有关的癌症占比约为5%-10%。
什么意思呢?比如TP53基因,被称为“基因组守护者”,负责修复受损细胞或促使异常细胞凋亡。当这个基因发生突变,保护机制失效,细胞癌变风险急剧上升。新闻里提到的捐精者,就是携带的TP53突变基因,导致其后代患癌的几率明显升高。
这种突变精子孕育的孩子,会引发李-弗劳梅尼综合征,患癌风险高达90%,且多在儿童或青少年时期发病。这些孩子需要每年进行全身MRI扫描和腹部超声检查,女性携带者成年后甚至需要考虑预防性乳房切除。
除了TP53突变基因,还有大家熟知的BRCA1/2基因突变,它们通过父母的生殖细胞传递给下一代。
需要强调的是,携带突变基因≠一定会患癌,它只是意味着风险比普通人高,最终是否发病,还和环境、生活习惯等因素密切相关。
约90%的癌症属于散发性肿瘤,主要因细胞自身分裂或外界环境因素诱发。
由于这类癌症的突变发生在体细胞而非生殖细胞,所以通常不会遗传给后代。因此,即便家人患有癌症,遗传关联的可能性也相对较低。
此前,有媒体报道一小伙与女友已谈婚论嫁,无意中得知她家中有两人罹患癌症,他因此十分担心:女友未来是否会患癌?两人婚后的孩子是否也会有患癌风险?

其实,小伙子的担心并非多余。若家中有人患癌,如何理性判断呢?可以对照下面这张“风险清单”,符合的条目越多,遗传风险相对越高:
✍看亲属所患癌症类型(如甲状腺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等具有较强的遗传倾向);
✍看亲属与自身的血缘关系(血缘关系越近,遗传风险相对越高);
✍多位近亲患同种或相关癌症发病年龄较早(如50岁前);
✍一人患多种原发性癌症;
✍罕见肿瘤,如男性患乳癌;
看完这些,你可能会感到焦虑,但请记住:遗传≠宿命。了解癌症的遗传风险,不是为了制造恐慌,而是为了更好地预防。家族中有癌症患者或携带遗传突变,不代表一定会 “中招”,但意味着需要更主动地关注健康——
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基因检测:通过遗传咨询和基因检测明确风险;
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增强筛查:更早开始,定期针对性筛查;
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预防性措施:药物预防或预防性手术;
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生活方式干预:健康饮食、规律运动、避免致癌物。















